Schweiz -
Deutsch -
OFAG-BLW (Bundesamt für Landwirtschaft)
zorro
omya (schweiz) ag - spinetoram - wgwasserdispergierbares granulat - 25 % ; - insektizid ;
Deutschland -
Deutsch -
BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)
fluspineu 12,0 suspension zur injektion
hexal aktiengesellschaft - fluspirilen - suspension zur injektion - fluspirilen 12.mg
Deutschland -
Deutsch -
BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)
fluspineu 1,5 suspension zur injektion
hexal aktiengesellschaft - fluspirilen - suspension zur injektion - fluspirilen 1.5mg
Deutschland -
Deutsch -
BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)
drospinelle midas pharma 0,02 mg / 3 mg filmtabletten
midas pharma gmbh - drospirenon, ethinylestradiol-betadex (1:2) - filmtablette - drospirenon 3.mg; ethinylestradiol-betadex (1:2) 0.02mg
Deutschland -
Deutsch -
BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)
drospinelle mipha 0,02 mg / 3 mg filmtabletten
midas pharma gmbh - drospirenon, ethinylestradiol-betadex (1:2) - filmtablette - drospirenon 3.mg; ethinylestradiol-betadex (1:2) 0.02mg
Deutschland -
Deutsch -
BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)
spielegal mite laxans granulat
remedia pharmazeutische präparate gesellschaft mit beschränkter haftung - sennesblätter, indische flohsamenschalen, dithranol - granulat - sennesblätter 7.8g; indische flohsamenschalen 60.g; dithranol 0.216g
Europäische Union -
Deutsch -
EMA (European Medicines Agency)
spinraza
biogen netherlands b.v. - nusinersen-natrium - muskelatrophie, spinal - andere medikamente des nervensystems - spinraza ist indiziert zur behandlung der 5q spinalen muskelatrophie.
Europäische Union -
Deutsch -
EMA (European Medicines Agency)
zolgensma
novartis europharm limited - onasemnogene abeparvovec - muskelatrophie, spinal - andere medikamente für erkrankungen des muskel-skelett-systems - zolgensma ist indiziert für die behandlung von:patienten mit 5q spinalen muskelatrophie (sma) mit einem bi-allelische mutation im smn1-gen und eine klinische diagnose sma typ 1, orpatients mit sma 5q mit einem bi-allelische mutation im smn1-gen und bis zu 3 kopien des smn2-gens.